产品说明：

Matrigel（无酚红）是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等组成，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel（无酚红）基底胶在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。 

细胞可在0.5mm厚度的Matrigel（无酚红）基质层表面生长，也可在1mm厚度的Matrigel（无酚红）三维基质内生长。过度稀释的Matrigel（无酚红）会形成非胶质的蛋白层，可以用于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。

本产品由DMEM培养基配制，含有10ug/ml庆大霉素，具体浓度请参考产品标签。

薄胶成胶方法： 

1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel（无酚红）基质成匀浆状。 

2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel（无酚红）基质。 

3.在37℃放置30分钟，即可使用。 

厚胶成胶方法： 

1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel（无酚红）基质成匀浆状。 

2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel（无酚红）基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为200－300μL/cm2生长面积的Matrigel（无酚红）基质。 

3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。 

薄层包被方法：

1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel（无酚红）基质成匀浆状。 

2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel（无酚红）基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。 

3.将稀释的Matrigel（无酚红）基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。 

4.去除未结合的Matrigel（无酚红），用无血清培养基轻轻地冲洗。 

注意事项：

1.因Matrigel在10℃以上即可成胶，在操作过程中，保持Matrigel（无酚红）一直置于冰上，所有接触Matrigel（无酚红）的细胞培养器皿，移液吸头，分装管等都必须预冷后使用。

2.Matrigel（无酚红）基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel（无酚红）分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel（无酚红）呈匀浆状。 

3.溶解时可将Matrigel（无酚红）基质置于4℃冰箱内冰上过夜溶解。成胶后的Matrigel（无酚红）可以在4℃24－48小时后重新呈液态。

操作说明：(仅供参考)

为了保证Matrigel（无酚红）基质的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于3mg/ml，可用预冷的无血清培养基稀释，Matrigel（无酚红）成胶后立即使用。

  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。